
من نحن
منتجات صيدلانية جنيسة عالية الجودة مخصصة لآسواق الدعاية الصحية العالمية
Covalence Pharma هي شركة أدوية متخصصة سديعة النمو، تركز على تحديد وتطوير الأدوية الجنيسة الموصوفة، الأدوية التي تُصرف بدون وصفة طبية، ومنتجات التجميل للاستيراد والتصدير والبيع والتوزيع في السوق العالمية.
نحن ملتزمون بتقديم منتجات أدوية جنيسة عالية الجودة للسوق العالمية للرعاية الصحية من خلال الاستفادة من شراكاتنا الصناعية الدولية وخبرتنا الداخلية وعملياتنا الاستراتيجية. تركز استراتيجيتنا للنمو المستهدف على جعل منتجاتنا متاحة للأطباء والمرضى في جميع الأسواق حول العالم.
من خلال اتفاقيات الترخيص وتطوير مكوناتنا الصيدلانية النشطة وأدويتنا التي تنتهي براءات اختراعها، نواصل توسيع محفظة منتجاتنا. تغطي منتجاتنا مجموعة متنوعة من المجالات العلاجية وأشكال الجرعات المختلفة. لدينا خط إنتاج قوي من المنتجات الصيدلانية قيد التطوير، بما في ذلك 505(b)(2) وANDA والملفات الأجنبية.
تسمح جهودنا لاقتناء وترخيص وتطوير وتسويق وبيع وتوزيع المنتجات الصيدلانية الجنيسة عالية الجودة للأسواق العالمية ببناء محفظة شاملة تلبي احتياجات العملاء. ومن خلال التطوير المستمر وإدارة دورة الحياة، سنُثبت أنفسنا كقائد في صناعة المنتجات الصحية.
القيادة
فريقنا

الدكتور جميل حنتش، دكتور في الطب، دكتوراه، ماجستير في إدارة الأعمال
مع أكثر من 30 عامًا من الخبرة العملية في تطوير الأدوية السريرية وغير السريرية، يقود الدكتور حنتش الفريق العلمي في شركة كوفالنس
Dr Jamil Hantash, MD PHD; MBA
مع أكثر من 30 عامًا من الخبرة العملية في تطوير الأدوية السريرية وغير السريرية، يقود الدكتور حنتش الفريق العلمي في كوفالنس. لقد قاد فرقًا في شركات أدوية ومنظمات بحثية عالمية قبل أن يصبح مؤسسًا لمجموعة الشركات التي بدأت في عام 2014. تشمل بعض المناصب التي شغلها: زميل علمي في شركة ميرك، نائب رئيس سابق للخدمات الصيدلانية في إنترتك، مدير أول في شركة لابكورب، مدير في كوفانس ومدير دراسات في مختبرات تشارلز ريفر. كما يمتلك الدكتور حنتش عيادات أبحاث للمراحل الثانية إلى الرابعة في شيكاغو وميسوري بالولايات المتحدة (تحت اسم Healthcare Research Network LLC). في عام 2024، أسس الدكتور حنتش منظمة أبحاث سريرية لإدارة دراسات العناية بالجروح في فلوريدا (تحت اسم Capisecure LLC).
كما أبدى الدكتور حنتش اهتمامًا كبيرًا بمجال الذكاء الاصطناعي ونمذجة البيانات، حيث قام بتطوير أداة لنمذجة بيانات PK/TK وPBPK بالإضافة إلى التنبؤ بالتأثيرات الجانبية. تُستخدم هذه الأداة لدعم شركات الأدوية في تقليل مخاطر التجارب السريرية المكلفة (تحت اسم شركة Fulcrum INC في مونتريال بكندا).

أوين فان كاوينبرجه، دكتوراه
يمتلك الدكتور فان كاوينبيرغ أكثر من 20 عامًا من النجاح القيادي في تطوير الأدوية، إلى جانب خلفية بحثية واسعة وتدريب في إدارة الأعمال.
Owen Van Cauwenberghe, PhD
بدأ الدكتور فان كاوينبيرغ مسيرته المهنية كعالِم بحثي في شركة إيلي ليلي كندا، حيث شغل مناصب عالمية ذات مسؤوليات متزايدة ليصبح مديرًا لمختبرات الأبحاث التحليلية الكندية، حيث قاد تطوير العلاجات ذات الجزيئات الصغيرة والكبيرة. بعد ذلك، شغل الدكتور فان كاوينبيرغ عدة مناصب إدارية في شركة Accucaps Industries Ltd.، حيث ساهم في تحويل الشركة إلى منظمة متخصصة في تطوير وتسويق الأدوية، تدعم العديد من شركات الأدوية الكبرى من خلال تطوير وتسليم مجموعة عالمية من المنتجات والقدرات والتقنيات، بقيادته لفِرَق التركيب والتحليل والابتكار وإدارة المشاريع.
على مدى السنوات التسع الماضية، نجح الدكتور فان كاوينبيرغ في إدارة وتشغيل شركاته الاستشارية الخاصة (Bio Therapeutic Molecules Inc. وThe VanC Group Inc.)، حيث ساعد الشركات الناشئة العالمية والشركات القائمة على تحديد الفرص في قطاع علوم الحياة، وجمع العلم الموثوق والتكنولوجيا والعمليات والانضباط التجاري لبناء شركات تنافسية. من خلال الاستفادة من خبرته الصناعية وشبكاته المهنية، وتطبيق نهج عملي في التخطيط وتنفيذ الخدمات، تمكن من تحقيق القيمة من خلال شَغل أدوار متعددة، بما في ذلك مناصب تنفيذية واستشارية وعضوية مجالس إدارة في العديد من المؤسسات عبر قطاعات متنوعة.
يقود الدكتور فان كاوينبيرغ عمليات أمريكا الشمالية.

فيركين خجادوريان، ماجستير، ماجستير في إدارة الأعمال
تمتلك السيدة خجادوريان خبرة واسعة في القيادة في مجال العلوم التحليلية والبيواناليتيكية لدعم تطوير الأدوية في المجالين السريري وغير السريري.
Verkin Khajadourian, MSc MBA
لدى السيدة خجادوريان أكثر من 25 عامًا من الخبرة في تطوير الأدوية الجديدة والجَنيسة. بدأت حياتها المهنية كعالمة بحثية ضمن فريق علوم المختبرات في شركة تشارلز ريفر، حيث أشرفت على تطوير وتوثيق الطرق التحليلية للجزيئات الصغيرة والكبيرة في التركيبات لدعم الدراسات غير السريرية. بعد ذلك، انضمت إلى مجموعة التحليل البيولوجي للجزيئات الكبيرة في شركة تشارلز ريفر، حيث اكتسبت خبرة عملية في تطوير اختبارات TK واختبارات المناعة لتحديد كميات الأدوية في البلازما واستجابة الجهاز المناعي للأدوية العلاجية مع مرور الوقت لدى الحيوانات والبشر بعد الجرعات.
بعد 10 سنوات من العمل في العمليات، انتقلت فيركين إلى المجال التجاري حيث تولت أدوارًا متنوعة في تطوير الأعمال/الارتباط العلمي. بفضل خبرتها ومعرفتها في العلوم التحليلية والبيواناليتيكية، ساعدت الشركات البيوتكنولوجية الصغيرة والمتوسطة على إدخال أدويتها إلى التجارب السريرية البشرية.
شغلت فيركين العديد من المناصب القيادية ذات المسؤوليات المتزايدة في منظمات البحث التعاقدي العالمية مثل تشارلز ريفر وإنترتيك فارماسيتيكالز. تُعد فيركين أصلًا قيمًا في المجال التحليلي والبيواناليتيكي لتطوير الأدوية الجنيسة.

الدكتور ديل كريستنسن، دكتوراه
منذ تأسيس شركة كوفالنس فارما (COV)، نجح الدكتور كريستنسن في تحويل ثلاثة برامج من الفكرة إلى التجارب السريرية من المرحلة الأولى ويقود أنشطة التطوير السريري وغير السريري لشركة COV.
Dr Dale Christensen, PhD
منذ تأسيس شركة كوفالنس فارما (COV)، نجح الدكتور كريستنسن في تحويل ثلاثة برامج من الفكرة إلى التجارب السريرية من المرحلة الأولى ويقود أنشطة التطوير السريري وغير السريري لشركة COV.
الدكتور كريستنسن هو مدير تنفيذي في مجال التكنولوجيا الحيوية يتمتع بأكثر من 25 عامًا من الخبرة في البحث والتطوير عند التقاطع العلاجي بين الكيمياء وعلم الأحياء. لقد أدار البحث والتطوير المبكر في مجالات التنفس، الالتهابات، الجهاز العصبي المركزي، الأمراض المضادة للعدوى، والأورام. يشغل الدكتور كريستنسن أيضًا منصب أستاذ مساعد مشارك في الطب في مركز جامعة ديوك الطبي. وقد شغل مناصب قيادية في شركات مثل Spyryx Biosciences، Oncotide، Cognosci، Affinergy Inc.، Aryzun Pharmaceuticals، وKaroBio USA (المعروفة سابقًا باسم Novalon Pharmaceuticals).
بالإضافة إلى قيادة برامج البحث لكل شركة، أشرف على تصميم وتنفيذ التجارب السريرية، تطوير المؤشرات البيولوجية، تصميم وتنفيذ دراسات السمية، وكذلك أنشطة التصنيع والسيطرة (CMC) لعدة مركبات، تقديم ملفات IND/CTA/CTNs وإدارة التجارب المبكرة. شارك الدكتور كريستنسن في شركات جمعت أكثر من 100 مليون دولار من مجموعات رأس المال المغامر و50 مليون دولار من الأسواق العامة. بالإضافة إلى ذلك، قام بالتفاوض على شراكات استراتيجية مع شركات أدوية كبرى وأدار تحالفات خارجية مع شركات أدوية كبيرة ومختبرات جامعية.

الدكتور علاء جدالله، دكتور صيدلة
يمتلك الدكتور جدالله خبرة واسعة كصيدلي في مجال الذكاء التسويقي وإدارة المحافظ لاختيار الأدوية الجنيسة التي تكون أساسية وصعبة التطوير. لقد كان له دور محوري في اختيار المحفظة.
Dr Alaa Jadallah, Pharm D.
يمتلك الدكتور جدالله خبرة واسعة كصيدلي في مجال الذكاء التسويقي وإدارة المحافظ لاختيار الأدوية الجنيسة التي تكون أساسية وصعبة التطوير. لقد كان له دور محوري في اختيار المحفظة.

ليزا أبوليس، شهادة RAC
ليزا هي خبيرة معتمدة في الشؤون التنظيمية وتتمتع بأكثر من 20 عامًا من الخبرة في تأسيس وتوجيه الاستراتيجيات التنظيمية للعديد من الشركات الدوائية المحلية والعالمية.
Dr Jamil Hantash, MD PHD; MBA
ليزا هي خبيرة معتمدة في الشؤون التنظيمية وتتمتع بأكثر من 20 عامًا من الخبرة في تأسيس وتوجيه الاستراتيجيات التنظيمية للعديد من الشركات الدوائية المحلية والعالمية.
ليزا خبيرة معترف بها في تنظيم الأدوية الجنيسة، وتمتلك قدرة قوية على تفسير وتقييم لوائح وإرشادات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ومجلس التعاون الدولي (ICH) لتحديد تأثيرها على الخطط التنظيمية والاستراتيجية لتطوير الأدوية الجنيسة. نجحت ليزا في تنسيق وإدارة وتقديم أكثر من 75 ملف ANDA، مما أدى إلى الحصول على موافقات أمريكية لأشكال جرعات متعددة، بما في ذلك المنتجات المركبة. ليزا لديها علاقة عمل ممتازة مع مكتب الأدوية الجنيسة (OGD) وتشرف على جميع الاتصالات مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. كما قادت بنجاح اجتماعات تقنية مع OGD أسفرت عن قبول استراتيجيات تنظيمية جديدة.
خلال مسيرتها المهنية في المجال التنظيمي، قدمت ليزا قيادة في جميع مراحل تطوير الأدوية الجنيسة والموافقة عليها وإدارة دورة حياتها، بما في ذلك نقل المواقع والإشراف على برنامج اليقظة الدوائية. بفضل خلفيتها في ضمان الجودة ومراقبة الجودة، تتمتع ليزا بقدرة فريدة على ترجمة اللوائح إلى خطوات عملية لضمان تقديم ملفات عالية الجودة ومتوافقة.
ليزا عضو في الجمعية المهنية للشؤون التنظيمية (RAPS) والجمعية الدولية للأدوية المعقمة (PDA)، وتشارك بنشاط في العديد من المؤتمرات التابعة لـ OGD وFDA. حاصلة على بكالوريوس في الكيمياء من جامعة تينيسي وشهادة دراسات عليا في الشؤون التنظيمية الدوائية والبيوميديكالية من جامعة جورجيا. بالإضافة إلى ذلك، تحمل شهادة في الشؤون التنظيمية الدوائية وحافظت على اعتمادها (RAC) منذ عام 2008.

أسعد أسلم، بكالوريوس علوم
مع أكثر من 25 عامًا من الخبرة، يشغل السيد أسلم منصب المدير المالي والاستثماري، حيث يقدم خدمات استشارية في البحث والتطوير، واستراتيجيات التمويل برأس المال المخفف وغير المخفف؛ وتطوير الملكية الفكرية؛ وخدمات التنقل في إدارة المشاريع لجميع مواقعنا حول العالم.
Assad Aslam, BSc
يوفر السيد أسلم مزيجًا من المعرفة المتعمقة بالصناعة، واستراتيجيات/ملاحة تنظيمية، وخبرة عالية الجودة في المعاملات التجارية في القطاعات العامة والخاصة:
- علوم الحياة
- منصات الذكاء الاصطناعي والتقنيات المرتبطة بها
- منصات المستهلك والتجارة الإلكترونية
يبرع السيد أسلم في تطوير خطة مدروسة جيدًا كخطوة أولى نحو تحقيق أهداف الترويج التجاري. بينما تكون الخطوات العامة في التطوير متماثلة لأي منتج، فإن تفاصيل كل ملكية فكرية معينة تخلق فروقًا دقيقة يجب معالجتها بشكل فردي. إن إنشاء خطة إستراتيجية مبكرًا لا يحدد هذه الفروق بشكل استباقي فحسب، بل يمنح أيضًا المنظمة الذكية فرصة لتوقع احتياجات الموارد بشكل فعال، سواء البشرية أو المالية. تعمل الخطة الإستراتيجية الجيدة مثل خريطة طريق للتطوير، توضح نقطة البداية، والوجهة، والمسار للوصول من البداية إلى النهاية.
ستحدد الخطة الإستراتيجية المخصصة للسيد أسلم أيضًا الأماكن التي نحتاج فيها إلى "التزود بالوقود" على طول الطريق لضمان تمويل المنظمة بشكل مناسب. لتلبية احتياجاتنا، ينشئ خططًا إستراتيجية بمستويات مختلفة من التفاصيل، من عروض تقديمية شاملة "على ارتفاع 35,000 قدم" للمستثمرين، إلى استراتيجيات متعددة المستويات تحتوي على مئات المهام التفصيلية الجاهزة للتنفيذ من قبل مديري المشاريع. يمكن تخصيص خطط السيد أسلم لهدف قصير الأجل محدد أو يمكن أن تدمج جميع جوانب التطوير، بما في ذلك جميع أنواع الملكيات الفكرية والمراحل.
لدينا حضور عالمي

Amman Jordan
Riyad Saudi Arabia
Toronto, Canada
Milan, Italy
Shanghai China
Hyderabad india
Johannesburg South Africa
Melbourne Australia
Dubai UAE
London, UK
NJ USA